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      小鼠Elisa試劑盒工作原理:抗原抗體反應(yīng)與信號(hào)放大

      更新時(shí)間:2025-09-11      瀏覽次數(shù):867
      在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)研究及藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域,對(duì)生物樣本中特定蛋白質(zhì)、抗體或細(xì)胞因子等進(jìn)行精確定量至關(guān)重要。小鼠作為重要的模式生物,其相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)需求巨大。小鼠ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒)正是為此而設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)工具,它基于抗原抗體特異性結(jié)合原理,借助酶促反應(yīng)放大信號(hào),實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的靈敏、特異檢測(cè)。

      一、工作原理:抗原抗體反應(yīng)與信號(hào)放大

      小鼠ELISA試劑盒的核心工作原理是抗原-抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng),并通過(guò)酶催化底物產(chǎn)生可測(cè)量的信號(hào)進(jìn)行定量分析。基本過(guò)程通常如下:首先將已知的抗原或抗體固定在固相載體(如聚苯乙烯微孔板)表面;接著加入待測(cè)樣本,樣本中的目標(biāo)分子會(huì)與固相載體上的抗原或抗體結(jié)合;然后加入酶標(biāo)記的抗體(如一抗或二抗),與目標(biāo)分子形成復(fù)合物;最后加入酶促底物,酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),其顏色深淺與樣本中目標(biāo)分子的含量成正比,通過(guò)酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值(OD值)即可進(jìn)行定量分析。常見(jiàn)的ELISA類(lèi)型包括直接法、間接法、夾心法(雙抗體夾心法)和競(jìng)爭(zhēng)法,適用于檢測(cè)不同分子大小的抗原或抗體。例如,夾心ELISA因其高靈敏度和特異性,常用于檢測(cè)大分子抗原。

      二、試劑盒組成與樣本處理:

      •預(yù)包被的微孔板:通常是96孔的可拆卸板條,孔內(nèi)已包被捕獲抗體或抗原。

      •標(biāo)準(zhǔn)品:提供已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算未知樣本濃度。

      •檢測(cè)抗體:通常是酶標(biāo)記的抗體。

      •濃縮洗滌緩沖液:如20X濃縮液,需稀釋后使用,用于洗去未結(jié)合的物質(zhì)。

      •顯色底物:如TMB(四甲基聯(lián)苯胺),酶催化后會(huì)產(chǎn)生顏色變化。

      •終止液:用于終止酶促反應(yīng)。

      •其他:可能包括樣品稀釋液、封板膜、說(shuō)明書(shū)等。

      樣本的處理是確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵一步。常見(jiàn)的可用于小鼠ELISA檢測(cè)的樣本類(lèi)型包括血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、腦脊液等。

      不同的樣本類(lèi)型有其特定的前處理方法:

      •血清:全血室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后,1000g離心20分鐘取上清。

      •血漿:使用EDTA或肝素抗凝采集,采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃1000g離心15分鐘取上清。

      •組織勻漿:用預(yù)冷PBS沖洗組織并剪碎,按重量體積比(如1:9)加入PBS在冰上研磨,離心取上清。

      •細(xì)胞培養(yǎng)上清及其他液體樣本:通常1000g離心20分鐘取上清即可。

      所有樣本在處理和保存過(guò)程中都應(yīng)避免反復(fù)凍融,以免影響目標(biāo)蛋白的活性或結(jié)構(gòu)。若樣本溶血,可能影響最終檢測(cè)結(jié)果,不宜使用。

      三、小鼠Elisa試劑盒操作流程與注意事項(xiàng):

      1.準(zhǔn)備與預(yù)平衡:將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出,室溫平衡30分鐘。配制好所需濃度的洗滌液(如將20X或30X濃縮洗滌液稀釋?zhuān)?br />
      2.加樣:向包被板孔中加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議做復(fù)孔(至少兩個(gè)重復(fù)孔),以減少誤差。

      3.孵育:加蓋封板膜,按指定溫度(常見(jiàn)為37℃)和時(shí)間(如30分鐘至1小時(shí))孵育,使抗原抗體充分結(jié)合。

      4.洗滌:棄去孔內(nèi)液體,用稀釋好的洗滌液注滿各孔,靜置片刻后棄去,重復(fù)數(shù)次(通常3-5次)。洗滌旨在去除未結(jié)合的物質(zhì),洗滌不是導(dǎo)致背景偏高或結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一。

      5.加酶標(biāo)抗體:每孔加入酶標(biāo)抗體(如HRP標(biāo)記的抗體)。

      6.再次孵育與洗滌:再次孵育(如37℃,30分鐘)后,進(jìn)行同樣程序的洗滌。

      7.顯色:每孔加入顯色底物(如TMB),避光反應(yīng)一定時(shí)間(如15-30分鐘)。

      8.終止:加入終止液(如硫酸溶液),此時(shí)顏色由藍(lán)變黃。

      9.檢測(cè):立即在酶標(biāo)儀上于450nm波長(zhǎng)讀取各孔的吸光度值(OD值)。

      操作注意事項(xiàng):

      •嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū):不同品牌、批號(hào)的試劑盒組分不宜混用。

      •控制實(shí)驗(yàn)條件:注意孵育時(shí)間和溫度,大量樣本時(shí)注意操作時(shí)間一致性。

      •準(zhǔn)確移液:使用校準(zhǔn)的移液器,避免產(chǎn)生氣泡。

      •保存條件:未使用的試劑和板條應(yīng)妥善保存(通常2-8℃),注意有效期。

      四、小鼠Elisa試劑盒技術(shù)特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì):

      •高靈敏度:能夠檢測(cè)到皮克/毫升(pg/mL)級(jí)別甚至更低的微量目標(biāo)分子。

      •特異性強(qiáng):利用抗原抗體高度特異的結(jié)合反應(yīng),有效避免交叉反應(yīng),準(zhǔn)確性高。

      •高通量:96孔板格式便于一次性處理大量樣本,效率高。

      •操作簡(jiǎn)便:流程化操作,無(wú)需非常復(fù)雜的特殊儀器(主要依賴酶標(biāo)儀),易于在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展。

      •穩(wěn)定性好:在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下(通常2-8℃冷藏),試劑盒在有效期內(nèi)能保持良好的穩(wěn)定性。

      •適用樣本類(lèi)型廣泛:血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞上清液、尿液等多種生物液體樣本均可檢測(cè)。 
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